Articles

Cerca – FQMC (Català)

Testimonis

Els pares eren amables per testificar a la malaltia celíaca del seu fill.
aquestes tres històries beline Malaltia celíaca: diferents símptomes d’una persona a una altra. Una veritable malaltia de camaleons!

La història d’Elie, explicada per la seva mare Annie

“Sóc mare de 4 fills. Hi ha dos anys El fill major tenia problemes de salut: tenia la sensació que el menjar bloquejat en el seu esòfag. L’ETL es va trobar (oto-rininos-laringòleg) que ens va fer referència a la gastroenterologia perquè creia en una esofagitis en eosinòfils. La causa més probable que es relacionen a productes lactis o gluten.
És informant-me sobre els símptomes de la malaltia celíaca que vaig reconèixer diversos problemes de salut que els nens han tingut fills en la seva infància, J ha tingut una sensació, un sisè sentit … jo havia de fer-ho Proveu els meus 4 fills per a aquesta malaltia.
Una mica més tard, parlant amb un amic el fill del qual és Celíac, va dir: “Saps Annie si la malaltia celíaca no es tracti, tens més riscos per desenvolupar càncer del tracte digestiu “.
Així que hem provat els 4 nens i és així. Que hem descobert una mica per casualitat, la malaltia celíaca a la nostra filla Elie de 14 anys. És cert que tots els petits, tan aviat com hagi estat capaç d’expressar-se, es va queixar de la cinquillas després dels àpats, però mai una gran crisi. També tendeix a ser restrenyit en ocasions, sense que sigui alarmant. Sovint estava malalt, el seu sistema immunitari era deficient. Cada fred degenerat en infecció (rinites, sinusites, otitis repetidament) del mes de setembre al maig.
va créixer amb la seva incomoditat i no va parlar gairebé molt que havia après a viure amb tots aquests mals que formaven part D’ella.
La meva mare era anèmia i coneixia l’any passat, fent preguntes a les meves ties que els metges li van dir que tenia una malaltia hereditària de malentesos de ferro i que havia de deixar de menjar gluten. La malaltia celíaca mai no havia estat nomenada, però el dubte segueix sent que el seu càncer era la conseqüència d’una malaltia celíaca sense tractar. La malaltia celíaca mai no havia estat nomenada, però el dubte segueix sent que el seu càncer era la conseqüència d’una malaltia celíaca sense tractar. La meva mare va morir a l’edat de 38 anys de càncer de còlon.
Fins i tot si Elijah mai no ha tingut grans crisis, comprèn perfectament la importància de la seva estricta dieta sense gluten, té l’oportunitat de saber curar-se. Com que segueix el seu tractament, el seu sistema immunitari ha reforçat. Les seves proves de sang són ara boniques a nivell dels seus anticossos. La cosa més difícil és la vida social. Malauradament, hi ha menys espai per a l’espontaneïtat amb els amics i, per descomptat, la planificació és la clau. Admiro a la meva filla pel seu resistent i la seva força d’adaptació malgrat els reptes diaris que la dieta sense gluten li porta.

una gran gràcies a la Fundació, gràcies a qui vam conèixer a diverses famílies que viuen el mateix El campament la petita felicitat de l’any passat.
Tornar a la part superior de la pàgina

La història de Jules, explicada pel seu Frederick pare

Molt jove, el nostre fill Jules va ser hospitalitzat cinc vegades per a nuclis respiratoris. Tingueu en compte que estava per sota de la seva corba de creixement i mancava regularment d’energia.
Va ocórrer aproximadament un any entre la primera visita a l’hospital i el diagnòstic; Hem trobat multitud de diferents especialistes durant aquest temps. És un resident mèdic a l’Hospital Ste-Justine, que va sol·licitar una anàlisi de sang per comprovar els anticossos de Jules. Com a resultat de la gastroscòpia, el diagnòstic de la malaltia celíaca es va confirmar ràpidament.
He d’admetre que hem estat alleujat per aquest diagnòstic perquè en el procés de cerca, els metges ens van donar la impressió de la natació. En res, alguns diagnòstics plantejat eren molt inquietants.
Per descomptat, després de rebre el diagnòstic, vam començar a llegir i reestructurar el nostre rebost. Però vam ser alleujats al final del recompte.
uns mesos més tard, durant un simposi sobre la malaltia celíaca organitzada per la FQMC, vam assistir a la conferència d’un metge que va identificar els diferents símptomes de la malaltia quan el meu cònjuge va mirar A mi dient: “Crec que passareu per les proves”. A més, vaig tenir alguna història familiar per a problemes d’intestí. Sorpresa sorpresa, els meus anticossos eren molt alts i la malaltia celíaca també es va confirmar després de la gastroscòpia.
Avui, Jules i jo estem desbordant amb energia.En poques setmanes, amb la seva estricta dieta sense gluten, els canvis han estat significatius.
Jules avui viu una vida 100% normal i també!
Tornar a la part superior de la pàgina

La història de William , va dir per la seva mare Marie-Christine

per al meu marit i jo, el diagnòstic de la malaltia celíaca va ser una sorpresa. A l’estiu de 2014, William va tenir quatre episodis més propers de Bellyache després de consumir productes lactis. Després vam consultar el seu pediatre. Com és molt vigilant, no només s’ha aturat als exàmens necessaris per comprovar si els productes lactis eren el problema, sinó que també va fer una sol·licitud d’examen per al control dels seus anticossos anti-transglutaminasa (ATG). Els ATGs han demostrat molt alta i una gastroscòpia l’ha seguit.
Al llarg del procés de cribratge, vam ser molt escèptics, ja que William tenia molt pocs símptomes greus de la malaltia per no dir cap i es trobava a la part superior de la corba de creixement per pesar mida. Podem dir que era atípic per a un celíac: va menjar pasta gairebé cada dia sense reacció. No era realment un nen malalt. Fins i tot els seus resultats de sang eren perfectes a excepció d’ATG. Finalment, el resultat de les biòpsies va ser inequívoc, les seves villositats intestinals van ser realment atrofiats i el diagnòstic va caure. Evidentment, la notícia ens ha sacsejat molt. Estàvem trist. És una malaltia que no sabíem. Tot va ser aprendre i, sobretot, la nostra forma de vida era canviar.

Som una família molt compromesa amb l’esport. Sovint estem a la carretera, participem en molts tornejos d’hoquei fora de la nostra zona que consisteix en l’hotel i diversos àpats fora de la casa.
que William havia de renunciar. Aliments que estimava, era impossible, a Primera mirada per canviar qualsevol cosa sobre l’hoquei. Vam començar en mode de solucions i 3 anys després del diagnòstic que estem fent molt bé. Cuino tots els àpats abans d’arribar al torneig. Viatgem amb el nostre microones i la nostra torradora. Vam anar d’una vida o vam planejar més a l’últim moment fins a una vida molt més organitzada. Amb el pas del temps, ens vam adonar que la malaltia és molt fàcil de manejar quan esteu a casa, el repte es troba fora (escola, restaurants, tornejos d’hoquei, vacances). Com a resultat del diagnòstic de William, els nostres altres dos nens han fet sang (ATG i genètica). Un d’ells té ATGs normals i és negatiu en ambdós gens. La nostra filla té ATG normal, però té el mateix gen positiu que William. Per tant, ha de tenir el seu ATG comprovat amb una prova de sang un cop l’any.
Tot i que ha passat tres anys, ja que segueix una dieta estricta sense gluten, no podem cridar la victòria. Els seus ATGs encara no són normals (però molt millorats). Un dubte que hi ha una contaminació creuada que explica l’ATG anormal, però ja que William no reacciona després d’haver ingerit el gluten, és molt difícil determinar la font de contaminació.
Estem segurs que arribarem allà. A partir d’aquí la importància que el nen està informat i participat en el seu tractament, així com totes les persones que l’envolten, és a dir, la família, els professors, els entrenadors, els amics i familiars dels amics. És definitivament el treball en equip.
Hem afegit un nou membre al nostre equip amb la Fundació i, quan ho vam consultar fa un temps, ens van aconsellar fer un diari de menjar per trobar la contaminació creuada.
Confiem que ho farem ves-hi!

La llàgrima d’una mare

Nadine Bergevin encara viu seqüeles del camí de serra que va conduir al diagnòstic del seu fill gran a l’edat de tres anys. A partir dels tres anys, el seu fill va començar a presentar símptomes, sense que els seus pares puguin explicar-los. “Va fer micro dodos, es va despertar en crisi, rígid com a barra de ferro, que patia de restrenyiment”, va aparèixer. Va ser un bebè demanant que encara volia els seus braços. “
trobar el que no va ser Busqueu una agulla en una bota de fenc, ho explica. “Em vaig sentir inadequat, completament impotent. Vaig provar tot tipus de negocis per alleujar-lo, en va. Vaig acabar la meva maternitat es va deixar completament esgotat i deprimit.”
Aquest passatge ha tingut repercussions que encara se senten avui dia, assenyala els joves Emprenedor i altaveu en hàbits de vida saludables. “El diagnòstic va tenir l’efecte d’un relleu barrejat amb molta culpa. Vaig tractar de” trencar el meu fill “deixant-li plorar per ell per ensenyar-se a calmar-se. Em vaig fer dir que era vagars.Sé que vaig fer el que podia en aquell moment, però no era suficient. “Avui, Nadine Bergevin assenyala que aquest període de la seva vida familiar va deixar rastres.” El meu fill gran és de 8 anys i vivim bé La malaltia, però em vaig adonar de l’explosió de llàgrimes parlant amb un altre empresari l’altre dia que no estava totalment resolt, que va deixar profunda traces psicològicament “.
L’adhesió a la Fundació ha estat un bàlsam per permetre que la família faci Pau amb aquest passat. “Aneu a acampar la petita felicitat cada quatre i vegeu el meu fill menjant tot el que volia mossegar, pot parlar amb altres mares (i plorar-los en braços!) Va ser com una teràpia!”

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *