Articles

Glaucoma Irido-Corneo-síndrome endotelial

Resum

Síndrome d’irido-cornéo-endotelial glaucoma

irido- La síndrome de Corneu-Endotelial (Ice) és un grup de malalties caracteritzades per la proliferació de cèl·lules endotelials de la còrnia que es manifesta per l’edema de còrnia secundària, les anomenades perifèriques anteriors i les anomalies d’Irien Stroma. L’etiologia encara no és coneguda, però podria estar vinculada a una infecció viral per part del virus Herpes Simplex o Epstein-Barr. La patogènia de l’afecte està marcada per la presència de cèl·lules endotelials anormals de cèl·lules anormals (responsables de l’edema còrnia), envaint la regió del trabeculum (amb la creació de les sinecnies anteriors i l’augment de la pressió intra-ocular (IPO)) i la superfície de l’iris (creant forats d’Iriens, una distorsió pupil·lar i nòduls iriens). La síndrome de gel, que inclou l’atròfia essencial de l’iris, la síndrome de Chandler i la síndrome de Cogan-Reese (o “Iris Naevus Syndrome”), és sovint unilateral, no familiar i normalment es produeix en dona jove. La síndrome de gel és generalment progressiva i complicada amb un glaucoma secundari i la descompensació corneal. A la síndrome de Chandler, les anormalitats d’Irien són menys marcades, i l’edema de la còrnia és més important que en l’atròfia essencial de l’iris o la síndrome de Cogan-Reese. El glaucoma associat a la síndrome de gel és sovint difícil de tractar, que requereix l’ús de tractament mèdic i cirurgia antiaucomatosa. La cirurgia és inicialment eficaç, però sovint falla per l’endotelialització de les fístules per cèl·lules còrnies endotelials.

Resum

síndrome endotelial iridocorneal i glaucoma

>

síndrome endotelial iridocorneal (gel) és un grup de condicions oculars caracteritzades per l’endoteliopatia proliferativa per a la còrnia en què l’edema de la còrnia secundària, la sinechiae anterior perifèrica, i les anomalies de l’estroma iris són les característiques comunes. L’etiologia no està clara, l’objectiu pot estar relacionat amb la infecció viral amb el virus d’Epstein-Barr d’Herpes Simplex Gold. Es creu que la patogènia de la síndrome de gel resulta de les cèl·lules endotelials (EDEMA COREAL CAUSAF), amb una espatlla secundària de les cèl·lules sobre la regió trabecular de malla (causant la sínecina anterior i la pressió intraocular elevada) i a través de la superfície de l’iris (responsable de la formació) dels forats d’iris, distorsió pupil·lar i iris noduli). El complex de malalties, que inclou l’atròfia d’iris essencial, la síndrome de Chandler, i la síndrome de l’Iris Nevus (Cogan-Reese), és gairebé sempre unilateral, no familial i típicament es produeix en les dones durant la vida adulta. La síndrome de gel és comunament progressiva i sovint complicada pel glaucoma secundari i la descompensació corneal. A la síndrome de Chandler, els canvis de l’IRIS són l’edema menys pronunciada i còrnia més freqüent que en la síndrome de Cogan-Reese. El glaucoma associat a la síndrome de gel és sovint difícil de gestionar i sol ser tractat amb medicaments i / o cirurgia de filtratge. La cirurgia de filtratge de glaucoma sol tenir èxit quan es fa aviat, el propòsit pot fallar a causa de l’endotelització de la fístula per l’endoteli anormal de la còrnia.

Paraules clau: síndrome d’irido-corneo-endotelial, síndrome de chandler, síndrome de Cogan -Reese (o “Síndrome de Iris Naevus”), glaucoma, begudes de l’endoteli

Paraules clau: síndrome endotelial iridocornal, atròfia de l’irida, síndrome de Chandler, Iris Nevus (Cogan-Reese) Síndrome, glaucoma, endoteli còrnic

Pla

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *