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Glaucoma irido-corneo-endotelial

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Irido-Cornéo-endotelial Síndrome Glaucoma

irido- El síndrome de corneo-endotelial (hielo) es un grupo de enfermedades caracterizadas por la proliferación de células endoteliales corneales manifestada por edema corneal secundario, sincronizaciones periféricas anteriores y anomalías de estroma de Irien. La etiología aún no es conocida, pero podría estar vinculada a una infección viral por el virus del Herpes Simplex o Epstein-Barr. La patogenia del afecto está marcada por la presencia de células endoteliales corneales anormales (responsable del edema corneado), invadiendo la región del trabeculum (con la creación de sincronizaciones anteriores y el aumento de la presión intra-eye (OPI)) y la superficie. del iris (creando agujeros de iriens, una distorsión pupilar y nódulos de iriens). El síndrome de hielo, que incluye la atrofia esencial del iris, el síndrome de Chandler y el síndrome de Cogan-Reese (o «Síndrome de Iris Naevus»), es la mayoría de las veces unilaterales, no familiares y, por lo general, se produce en la mujer joven. El síndrome de hielo es generalmente progresivo y frecuentemente complicado con glaucoma secundario y descompensación corneal. En el síndrome de Chandler, las anomalías de Irien están menos marcadas, y el edema de la córnea es más importante que en la atrofia esencial del síndrome de Iris o Cogan-Reese. El glaucoma asociado con el síndrome de hielo a menudo es difícil de tratar, que requiere el uso del tratamiento médico y la cirugía de filtros anti-glaucomatosos. La cirugía es inicialmente efectiva, pero a menudo falla por la endotelialización de la fístula por células corneales endoteliales.

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Síndrome endotelial iridocorneal y glaucoma

El síndrome endotelial (hielo) iridocorneal es un grupo de condiciones oculares caracterizadas por la endoteliopatía proliferativa de la córnea en la que el edema corneal secundario, la sínquia anterior periférica y las anomalías del estroma del iris son las características comunes. La etiología sigue sin estar clara, el objetivo puede estar relacionado con la infección viral con el virus del Herpes Simplex Gold Epstein-Barr. Se cree que la patogénesis del síndrome de hielo debe resultar en las células endoteliales (CAUSAF corneales edema), con espantas secundarias de las células sobre la región de malla trabecular (que causan la sínquia anterior y la presión intraocular elevada) y a través de la superficie del iris (responsable de la capacitación. de los agujeros de iris, la distorsión pupilar y el iris noduli). El complejo de la enfermedad, que incluye la atrofia esencial del iris, el síndrome de Chandler y el síndrome de Iris Nevus (Cogan-Reese), es casi siempre unilateral, no familial y, por lo general, ocurre en mujeres durante la edad adulta joven. El síndrome de hielo es comúnmente progresivo y frecuentemente complicado por glaucoma secundario y descompensación corneal. En el síndrome de Chandler, los cambios en el iris son menos pronunciados y el edema corneal más frecuente que en el síndrome de Gold Cogan-Reese de Iris Atrophy esencial. El glaucoma asociado con el síndrome de hielo a menudo es difícil de manejar y generalmente se trata con medicamentos y / o cirugía de filtrado. La cirugía de filtrado de glaucoma generalmente es exitosa cuando se realiza temprano, el propósito puede fallar debido a la endotelialización de la fístula por el endotelio anormal corneal.

Palabras clave: Síndrome irido-corneo-endotelial, síndrome de Chandler, Síndrome de Cogan -Reese (o «Iris Naevus Syndrome»), Glaucoma, Corrina de Endotelio

Palabras clave: Atrophía de Irisocorneal endotelial, atrofia esencial del iris, síndrome de Chandler, síndrome de Iris Nevus (Cogan-Reese), glaucoma, endotelio corneal

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