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Propiedades

Propiedades farmacodinámicas:

La cefalexina actúa por la inhibición de la síntesis de los nucleoléptidos de la pared bacteriana. Cefalosporinas inactivadas por la acetilación la enzima responsable de la transpeptidación al hacerla incapaz de unirse entre ellos los hebras de peptidoglicanos que contienen ácido murámico. La inhibición de la síntesis del material necesaria para la construcción de la pared celular da como resultado la formación de una pared defectuosa y, en consecuencia, a protoplastos osmóticamente inestables. Los resultados de la acción combinada son la lisis de las células y la formación de filamentos.

La cefalexina está activa contra una gran mayoría de las bacterias gram + y gram, como: Staphylococcus spp. (Incluyendo cepas resistentes a la penicilina), Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella SPP. y Salmonella spp. Cefalexin es naturalmente insensible a las β-lactamasas producidas por el gram + COCCI. Por otro lado, las β-lactamasas producidas por gram bacilos pueden inhibir la cefalexina por hidrólisis del ciclo de β-lactama. Esta resistencia se transmite por plásmido o cromosómico.

La resistencia a la cefalexina puede deberse a uno de los siguientes mecanismos de resistencia:
Primero, la producción de diferentes β-lactamasas (cefalosporinasas) que inactivan el antibiótico es el mecanismo principal en las bacterias del gramo.
– En segundo lugar, una disminución en la afinidad por las penicilinas de fijación de las proteínas β-lactámicas se involucra frecuentemente en la aparición de bacterias resistentes a gram + β-lactama.
– Finalmente, las bombas de eflujo, que exportan antibióticos a través de la membrana celular y los cambios en la estructura de la porina, lo que reduce la difusión pasiva del antibiótico a través de la pared celular, puede ayudar a mejorar el fenotipo resistente. Una bacteria. Los fenómenos bien conocidos de la resistencia cruzada (que involucran el mismo mecanismo de resistencia) existen entre los antibióticos que pertenecen al grupo de β-lactams debido a sus analogías de estructuras. Esto ocurre con las enzimas de β-lactamasa, los cambios de la estructura de porina o los cambios en las bombas de eflujo. La co-resistencia (que involucra diferentes mecanismos de resistencia) también se ha descrito en E. coli debido a una codificación de plásmidos para diferentes genes de resistencia.

Propiedades farmacocinéticas:

La biodisponibilidad es de aproximadamente el 80% Después de la administración de especialidad oral.
La concentración máxima, después de la administración de acuerdo con el esquema de dosificación recomendado, es de 16 μg / ml, y se alcanza en 2 horas. La vida media de eliminación es de 1,5 horas. El comportamiento general de la cefalexina no se modifica como resultado de las administraciones repetidas.

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