Articles

Buscar – FQMC

Testemuños

Os pais eran suficientemente amables como para testemuñar a enfermidade celíaca do seu fillo.
Estas tres historias que o Enfermidade celíaca: diferentes síntomas dunha persoa a outra. Unha verdadeira enfermidade de camaleón!

A historia de Elie, dixo pola súa nai Annie

“Eu son unha nai de 4 fillos. Hai dous anos O fillo máis vello tivo problemas de saúde: tivo a sensación de que a comida bloqueada no seu esófago. O ETL atopouse (Oto-Rineo-Larinególogo) referiuse a nós á gastroenteroloxía porque cría nunha esófagite en Eosinófilos. As propositivas sospeitosas que están relacionadas a produtos lácteos ou glute.
é informándome sobre os síntomas da enfermidade celíaca que recoñecín varios problemas de saúde que os nenos tiveron fillos na súa infancia, J tivo un sentimento, un sexto sentido … Tiven que Proba os meus 4 fillos por esta enfermidade.
Un pouco máis tarde, falando cun amigo cuxo fillo é celíaco, dixo: “Vostede sabe que Annie se a enfermidade celíaca non é tratada, ten máis riscos para desenvolver o cancro do tracto dixestivo “.
Entón probamos os 4 fillos e é así. que descubrimos un pouco por casualidade, a enfermidade celíaca da nosa filla Elie 14 anos. É certo que todos os pequenos, apenas puidese expresarse, queixouse de bylyaches despois das comidas pero nunca unha gran crise. Tamén tendía a ser constipado en ocasións, sen que sexa alarmante. A miúdo estaba enferma, o seu sistema inmunitario era deficiente. Cada frío dexenerado en infección (Rhinites, Sinusites, Otitis repetidamente) do mes de setembro en maio.
Ela creceu coa súa incomodidade e non falou case moito que ela aprendera a vivir con todos estes males que formaban parte dela.
A miña nai era anemia e sabía o ano pasado, facendo preguntas ás miñas tías que os médicos dixéronlle que tiña unha enfermidade hereditaria de malentendido de ferro e que tiña que deixar de comer gluten. A enfermidade celíaca nunca foi nomeada pero a dúbida segue sendo que o seu cancro era a consecuencia dunha enfermidade celíaca non tratada. A enfermidade celíaca nunca foi nomeada pero a dúbida segue sendo que o seu cancro era a consecuencia dunha enfermidade celíaca non tratada. A miña nai morreu á idade de 38 anos de cancro de colon.
Aínda que Elijah nunca tivo grandes crises, ela entende perfectamente a importancia da súa estrita dieta libre de glute, ten a oportunidade de saber como curar. Dado que segue o seu tratamento, o seu sistema inmunitario reforzou. As súas probas de sangue son agora fermosas no nivel dos seus anticorpos. O máis difícil é a vida social. Desafortunadamente, hai menos espazo para a espontaneidade cos amigos e, por suposto, a planificación é a clave. Admiro á miña filla polo seu resistente e á súa forza de adaptación a pesar dos retos diarios que a dieta libre de glute trae.

Un gran agradecemento á fundación, grazas a quen coñecemos a varias familias que vivimos O campamento a pouca felicidade o ano pasado.
Voltar á parte superior da páxina

A historia de Jules, dixo polo seu pai Frederick

Moi novo, o noso fillo Jules foi hospitalizado cinco veces por kernels respiratorios. Teña en conta que estaba por baixo da súa curva de crecemento e carecía regularmente de enerxía.
Pasou aproximadamente un ano entre a primeira visita ao hospital e ao diagnóstico; Atopamos unha multitude de diferentes especialistas durante este tempo. É un residente médico no Hospital Ste-Justine, que solicitou unha proba de sangue para comprobar os anticorpos de Jules. Como consecuencia da gastroscopia, o diagnóstico da enfermidade celíaca confirmou rápidamente.
Debo admitir que estivemos aliviados por este diagnóstico porque no proceso de busca, os médicos nos deron a impresión de natación. En nada e sobre todo, algúns diagnósticos criados eran moi perturbadores.
Por suposto, despois da recepción do diagnóstico, comezamos a ler e reestruturar a nosa despensa. Pero estabamos aliviados ao final do conde.
uns meses máis tarde, durante un simposio sobre a enfermidade celíaca organizada polo FQMC, asistimos á conferencia dun médico que identificou os diferentes síntomas da enfermidade cando o meu cónxuxe mirou En min dicindo: “Creo que pasarás polas probas”. Ademais, tiña algunha historia familiar para problemas de intestino. Sorpresa sorpresa, os meus anticorpos eran moi altos e a enfermidade celíaca tamén foi confirmada despois da gastrascopia.
Hoxe, Jules e eu estamos desbordando de enerxía.En poucas semanas, coa súa estrita dieta libre de glute, os cambios foron significativos.
Jules hoxe vive unha vida 100% normal e eu tamén!
Voltar á parte superior da páxina

L William’s Story , contou pola súa nai Marie-Christine

para o meu marido e eu, o diagnóstico da enfermidade celíaca foi unha sorpresa. No verán de 2014, William tiña catro episodios máis próximos de bellyache despois de consumir produtos lácteos. Entón consultamos ao seu pediatra. Como é moi vigilante, non só parou nos exames necesarios para comprobar se os produtos lácteos foron o problema, tamén realizou unha solicitude de exame para o control dos seus anticorpos anti-transglutaminasa (ATG). O ATGS resultou moi alto e unha gastrascopía o seguiu.
Ao longo do proceso de selección estivemos moi escépticos xa que William tiña moi poucos síntomas graves da enfermidade para non dicir ningunha e estaba enriba da curva de crecemento para o peso e Tamaño. Podemos dicir que era atípico para un celíaco: comeu a pasta case todos os días sen reacción. Non era realmente un neno enfermo. Incluso os seus resultados de sangue foron perfectos con excepción de ATG.

Finalmente o resultado das biopsias era inequívoca, as súas veciños intestinais foron moi atrofiados e caeu o diagnóstico. Obviamente, a noticia nos sacudiu moito. Estabamos tristes. É unha enfermidade que non sabiamos. Todo era para aprender e sobre todo o noso modo de vida era cambiar.
Somos unha familia moi comprometida co deporte. Estamos a miúdo na estrada, participa en moitos torneos de hockey fóra da nosa área que implica estadías no hotel e varias comidas fóra da casa.
Xa que William tiña que renunciar. Alimentos que amaba, era imposible, en Primeira ollada para nós cambiar de calquera cousa sobre o hockey. Comezamos en modo Solutions e 3 anos despois do diagnóstico que estamos facendo bastante ben. Cociño todas as súas comidas antes de entrar no torneo. Viaxamos co noso microondas e a nosa torradeira. Fomos dunha vida ou planificamos máis no último minuto a unha vida moito máis organizada. Co paso do tempo, decatámonos de que a enfermidade é moi fácil de manexar cando está na casa, o desafío está fóra (escola, restaurantes, torneos de hockey, vacacións).
Como resultado do diagnóstico de William, os nosos outros dous fillos fixeron sangue (Atg e xenética). Un deles ten ATG normal e é negativo en ambos xenes. A nosa filla ten un ATG normal pero ten o mesmo xene positivo que William. Debe, polo tanto, a súa ATG comprobada cunha proba de sangue unha vez ao ano.
Aínda que pasou tres anos, xa que segue unha dieta estrita sen glute, non podemos gritar a vitoria. Os seus ATG aínda non son normais (pero mellorados). Unha dúbida que hai unha contaminación cruzada que explica o ATG anormal pero desde que William non reacciona despois de inxerir gluten, é moi difícil determinar a fonte de contaminación.
Estamos seguros de que chegaremos alí. A partir de aí a importancia que o neno está informado e comprometido no seu tratamento, así como todas as persoas que o rodean, é dicir, a familia agrandada, profesores, adestradores, amigos e familiares de amigos. É definitivamente traballo en equipo.
engadimos un novo membro ao noso equipo coa fundación e cando o consultamos fai un tempo, aconsellamos a facer un xornal alimentario para atopar a contaminación cruzada.
Estamos seguros de que imos Chegue alí!

A bágoa dunha nai

Nadine Bergevin aínda vive secuelas do camiño de Sawtooth que levou ao diagnóstico do seu fillo máis vello aos tres anos. Desde a idade de tres, o seu fillo comezou a presentar síntomas, sen que os seus pais poidan explicalos. “El fixo micro dodos, espertou en crise, ríxida como unha barra de ferro, estaba sufrindo de constipação”, ela listou. Era un bebé preguntando quen aínda quería os seus brazos. “
Atopar o que N ‘ Buscando unha agulla nunha bota de feno, ela dille. “Eu sentín inadecuado, completamente indefenso. Tentei todo tipo de empresas para aliviarlo, en balde. Terminou a miña licenza de maternidade completamente esgotada e deprimida.”
Este paso tivo unha repercusión que aínda se sente hoxe, observa a moza Emprendedor e altofalante en hábitos de estilo de vida saudables. “O diagnóstico tiña o efecto dun alivio mesturado con moita culpa. Tentei” romper o meu fillo “deixándoo chorar por que se ensine a calmar. Fíxome dicir que era vago.Sei que fixen o que puiden nese momento, pero non era suficiente. “Hoxe, Nadine Bergevin sinala que este período da súa vida familiar deixou rastros”. O meu fillo máis vello ten agora 8 anos e vivimos ben con A enfermidade, pero deime conta de estourando en bágoas falando con outro emprendedor o outro día que non resolveu de forma totalmente, que deixase rastros profundos psicolóxicos “.
A adhesión á fundación foi un bálsamo para que a familia faga Paz con este pasado. “Ir a campamento a pequena felicidade cada catro e ver ao meu fillo comendo todo o que quería morder, pode falar con outras nais (e chorando-los nos brazos!) Foi como unha terapia!”

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *