Articles

Mabelio (Ceftobiprole): novo antibiótico inyectable no tratamento da pneumonía nosocomial e comunitaria

Mabelio 500 mg en po para a solución para diluír a solución de infusión está indicada no tratamento das seguintes infeccións no adulto:

  • pneumonías nosocomiales (PN), excluíndo a pneumonía adquirida baixo a ventilación mecánica (PAVM);
  • Pneumonías da comunidade (PC) (ver a Vidal recibiu “pneumonía comunitaria aguda do adulto”).

Recomendacións oficiais para o uso adecuado de antibacterianos.
O principio activo de Mabelio, Ceftobiprole é unha nova substancia da familia (outra) Cephalosporins.
Este medicamento está suxeito a un seguimento adicional que permitirá a rápida identificación da nova información de seguridade. Os profesionais da saúde declaran que os efectos adversos sospeitosos.
Lugar na estratexia terapéutica
De acordo coa opinión da Comisión de Transparencia do 28 de maio de 2014, na indicación “Tratamento da pneumonía nosocomial excepto a pneumatura adquirida baixo a ventilación mecánica” Mabelio sería máis especialmente reservado para os pacientes que requiren procesamento intra-venoso, en caso de infeccións de bacterias multi-resistentes (Staphylococcus aureus meti-R (SMAR: NDLR), estreptococcus pneumoniae peni-r) sensible ao ceftobiprole e cando non hai terapéutico alternativa ou cando non se poden usar outras alternativas terapéuticas “.
No contexto actual de novos medicamentos sobre bacterias resistentes, a Comisión de Transparencia tamén especifica que” Ceftobiprole (Mabelio) activa polo menos en vitro sobre xermes resistentes como Sarm , constitúe unha nova opción terapéutica, en resposta a Esta necesidade terapéutica identificada “
no tratamento das pneumonías comunitarias, a Comisión de Transparencia considera que” Ceftobiprole non ten lugar á luz das alternativas terapéuticas existentes que son máis simples sobre o traballo e o espectro estreito, de todo máis carece de datos sobre Eficiencia en pneumonías comunitarias en Sarm (Staphylococcus aureus Meti-R) e Vis-à-vis S. Pneumoniae cepas non sensibles á penicilina. “
Mabelio Na práctica
Mabelio é administrado por vía intravenosa. Powered, Mabelio primeiro debe ser reconstituído e, a continuación, diluído antes de ser inxectado:

  • A reconconta está feita con auga estéril para preparacións inxectabeis ou unha solución de dextrose de 50 mg / ml (5%). Despois da reconstitución, cada ml de concentrado contén 50 mg de ceftobiprole (como 66,7 mg de ceftobiprole medicaril de sodio).
  • A dilución lévase a cabo cunha solución de cloruro de sodio 9 mg / ml (0,9%) para preparados inxectabeis ou unha solución de dextrose 50 mg / ml (5%) para preparados inxectabeis ou unha solución de timbre de lactato para preparados injetábeis. Mabelio e solucións que conteñen calcio non deben ser mesturadas ou administradas simultaneamente na mesma liña intravenosa debido a un risco de precipitación.
  • Antes da reconstitución, Mabelio debe almacenarse na heladera, entre 2 ° C e 8 ° C, na súa embalaxe e protexido da luz.

a dose recomendada de Mabelio é de 500 mg, administrado por infusión intravenosa de 2 horas, cada 8 horas.
Un axuste de dosificación (diminución da dose, o alongamento do tempo entre cada perfusión ou a duración da infusión) é necesario en caso de insuficiencia renal (dependendo de Sobre a autorización da creatinina).
Para a pneumonía comunitaria (PC), pódese considerar o relé por un antibiótico oral administrado despois de polo menos 3 días de tratamento con ceftobiprole medicaril de sodio administrado por vía intravenosa, segundo a resposta clínica do paciente.
Identidade administrativa

  • Prescrición hospitalario
  • Caixa de 10 botellas de 20 ml, CIP 3400927731662
  • aprobación ás comunidades en “Tratamento adulto da pneumonía nosocomial, en l ‘Exclusión de pneumonía adquirida baixo a ventilación mecánica “
  • Novex Pharma Laboratory

para ir máis lonxe
Comisión da Comisión de Transparencia (ten, 28 de maio de 2014 )
Orde do 29 de setembro de 2014 co rexistro de Mabelio á acreditación das comunidades (Diario Oficial do 1 de outubro de 2014)

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *