Articles

Síndrome de glaucoma irido-corneeo-endotelial

Resumo

Irido-Cornéo-endotelial síndrome glaucoma

Irido- A síndrome de Corneo-Endotelial (ICE) é un grupo de enfermidades caracterizadas pola proliferación celular endotelial da córnea manifestada polo edema corneal secundario, as alomáticas periféricas anteriores e as anomalías de Irien Stroma. A etioloxía aínda non está ben coñecida, pero podería estar ligada a unha infección viral polo virus Herpes Simplex ou Epstein-Barr. A patoxenesia do afecto está marcada pola presenza de células endoteliais da córnea anormal (responsables do edema corneado), invadindo a rexión do traballo (coa creación de síntese anteriores eo aumento da presión intra-ollo (IPO)) e a superficie do iris (creando buratos iriens, unha distorsión pupilar e nódulos iriens). A síndrome de xeo, que inclúe a atrofia esencial do iris, a síndrome de Chandler e a síndrome de Cogan-Reese (ou a “Síndrome de IRIS Naevus”), é a maioría das veces unilateral, non familiar e normalmente ocorre na moza. A síndrome de xeo é xeralmente progresiva e frecuentemente complicada con glaucoma secundario e descompensación corneal. Na síndrome de Chandler, as anomalías de Irien son menos marcadas, eo edema da córnea é máis importante que na atrofia esencial da síndrome de Iris ou Cogan-Reese. O glaucoma asociado á síndrome de xeo é a miúdo difícil de tratar, que require o uso de tratamento médico e cirurxía de filtro anti-glaucomatosa. A cirurxía é inicialmente efectiva, pero moitas veces falla pola endotelialización da fístula por células córnicas endoteliais.

Resumo

Síndrome endotelial iridocorneal e glaucoma

A síndrome de endotelial IRIDOCORNEAL (ICE) é un grupo de condicións oculares caracterizadas pola endoteliopatía proliferativa corneal na que o edema corneal secundario, a sínchia anterior periférica e as anomalías do Stroma de Iris son as características comúns. A etioloxía non está clara, a meta pode estar relacionada coa infección viral co virus de ouro de ouro de ouro de Herpes Simplex. A patoxénese da síndrome de xeo crese que resultará células endoteliais (CAUSAF Corneal Edema), con Secundar Sprade das Células sobre a rexión de Meshwork Trabecular (causando a Synechia anterior e a presión intraocular elevada) e na superficie do Iris (responsable da formación de iris buracos, distorsión pupilar e iris noduli). O complexo da enfermidade, que inclúe a atrofia de Iris esenciais, a síndrome de Chandler e a síndrome de IRIS Nevus (Cogan-Reese), é case sempre unilateral, nonamilial e normalmente ocorre nas femias durante a idade adulta. A síndrome de xeo é comúnmente progresiva e frecuentemente complicada por glaucoma secundario e descompensación corneal. Na síndrome de Chandler, os cambios de IRIS son menos pronunciados e o edema corneal máis frecuente que na síndrome esencial de Gold Cogan-Reese de Iris. O glaucoma asociado á síndrome de xeo é a miúdo difícil de xestionar e adoita tratarse con medicamentos e / ou cirurxía de filtrado. A cirurxía de filtrado de glaucoma adoita ser exitosa cando se realiza cedo, o propósito pode fallar debido á endotelialización da fístula polo endotelio anormal da córnea.

Palabras clave: síndrome irido-corneo-endotelial, síndrome de chandler, síndrome de Cogan -Reese (ou “Síndrome de Naevus”), glaucoma, endotelio de cornoen

Palabras clave: síndrome endotelial iridocorneal, atrofia de iris esenciais, síndrome de Chandler, síndrome de IRIS nevus (Cogan-Reese), glaucoma, endotelio córnico

Plan

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *