Articles

Therios® 300 mg quadri tabletas para cans Trios® 750 mg Quadri tabletas para cans


Propiedades

Propiedades farmacodinámicas:

A Cefalexina actúa por inhibición da síntese dos nucleoléptidos da parede bacteriana. As cefalosporinas inactivan por acetilación A enzima responsable da transpéptida facendo que sexa incapaz de vinculación entre eles os fíos de peptidoglicanos que conteñan ácido murámico. A inhibición da síntese do material necesario para a construción da parede celular resulta na formación dunha parede defectuosa e, en consecuencia, aos protoplastos osmóticamente inestables. Os resultados da acción combinada son a lisis das células e a formación de filamentos.

O Cefalexin está activo contra unha gran maioría de gramos e gramos de bacterias: como: Staphylococcus spp. (incluíndo cepas resistentes á penicilina), Streptococcus spp., Escherichia Coli, Klebsiella spp. e SALMONELLA SPP. Cefalexin é naturalmente insensible ás β-lactamasas producidas polo Gram + Cocci. Doutra banda, as β-lactamasas producidas por Gram Bacilli poden inhibir a Cefalexin pola hidrólise do ciclo β-lactam. Esta resistencia transmítese por plasmides ou cromosómicos.

A resistencia a Cefalexin pode deberse a un dos seguintes mecanismos de resistencia:
Primeira, a produción de diferentes β-lactamas (cefalosporinasas) que inactivan o antibiótico é o mecanismo principal en Gram bacterias -. TESE – En segundo lugar, unha diminución na afinidade para a proteína P-lactâmicos de fixación penicilinas miúdo implicados na aparición de bacterias resistentes Gram + β-lactâmicos. TESE – Por último, as bombas de efluxo, que exportan antibióticos través da membrana da célula e cambios na estrutura de porina, reducindo a difusión pasiva do antibiótico través da parede celular, pode axudar a mellorar o fenotipo resistente a unha bacteria .. Os fenómenos coñecidos de resistencia cruzada (que inclúen o mesmo mecanismo de resistencia) existen entre antibióticos pertencentes ao grupo de β-lactams debido ás súas analoxías de estruturas. Isto ocorre con enzimas β-lactamasas, cambios de estrutura por porinas ou cambios nas bombas de eflux. A co-resistencia (que inclúe diferentes mecanismos de resistencia) tamén foi descrita en E. coli debido a unha codificación plásmida para diferentes xenes de resistencia.

Propiedades farmacocinéticas:

A biodisponibilidade é do 80% despois da administración de especialidade oral.
A concentración máxima, despois da administración de acordo co esquema de dosificación recomendado, é de 16 μg / ml, e é alcanzado en 2 horas. A semivida de eliminación é de 1,5 horas. O comportamento xeral de Cefalexin non se modifica como resultado de administracións repetidas.

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *