Articles

Therios® 300 mg Quadri Tablets for Dog Trios® 750 mg Quadri Tablets for Dog


Propriedades

Propriedades farmacodinâmicas:

A cefalexina atua por inibição da síntese dos nucleoléptidos da parede bacteriana. As cefalosporinas inativam por acetilação a enzima responsável pela transextidação, tornando-a incapaz de vincular entre eles as vertentes dos peptidosclicanos contendo ácido muímico. A inibição da síntese do material necessário para a construção da parede celular resulta na formação de uma parede defeituosa e, consequentemente, para protoplastos osmoticamente instáveis. Os resultados da ação combinada são a lise das células e a formação de filamentos.

O Cefalexin é ativo contra uma grande maioria de Gram + e Gram Bactérias – como: Staphylococcus spp. (incluindo estirpes resistentes à penicilina), Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. e Salmonella spp. A cefalexina é naturalmente insensível a β-lactamases produzidas pelo grama + cocci. Por outro lado, β-lactoses produzidos por Gram Bacilli podem inibir a cefalexina por hidrólise do ciclo de p-lactam. Esta resistência é transmitida pelo plasmídeo ou cromossômico.

A resistência à cefalexina pode ser devido a um dos seguintes mecanismos de resistência:
primeiro, a produção de diferentes β-lactâmas (cefalosporinases) que inativam o antibiótico é o principal mecanismo em bactérias de Gram -.
– Em segundo lugar, uma diminuição da afinidade para a proteína β-lactams que a fixação de penicilinas é freqüentemente envolvida no surgimento de bactérias resistentes de Gram + β-lactam.
– Finalmente, as bombas eflux, que exportam antibióticos através da membrana celular e da estrutura de porina mudam, reduzindo a difusão passiva do antibiótico através da parede celular, podem ajudar a melhorar o fenótipo resistente. Uma bactéria. Os fenômenos conhecidos da resistência cruzada (envolvendo o mesmo mecanismo de resistência) existem entre antibióticos pertencentes ao grupo de β-lactams devido às suas analogias de estruturas. Isso ocorre com enzimas β-lactamase, alterações de estrutura de porina ou alterações nas bombas eflux. A co-resistência (envolvendo mecanismos de resistência diferentes) também foi descrita em E. coli devido a uma codificação plasmídeo para diferentes genes de resistência.

Propriedades farmacocinéticas:

A biodisponibilidade é de cerca de 80% após a administração da especialidade oral.
A concentração máxima, após a administração de acordo com o regime de dosagem recomendada, é de 16 μg / ml e é alcançado em 2 horas. A meia-vida de eliminação é de 1,5 horas. O comportamento geral da CEFALEXIN não é modificado como resultado de repetidas administrações.

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *