Articles

Căutare – FQC

Mărturii

Părinții au fost destul de buni pentru a depune mărturie asupra bolii celiace a copilului lor.
Aceste trei povești se referă la Boala celiacă: simptome diferite de la o persoană la alta. O boală adevărată de chameleon!

Povestea lui Elie, a spus de mama lui Annie

„Sunt o mamă de 4 copii. Sunt doi ani Cel mai mare fiu a avut probleme de sănătate: el a avut sentimentul că mâncarea blocată în esofagul său. ETL a întâlnit-o (Oto-Rhino-laryngolog) sa referit la gastroenterologie, deoarece a crezut într-o esofagită în eozinofiluri. Cele mai probabile cauze suspecte fiind legate la produsele lactate sau la gluten.
Este prin informarea despre simptomele bolii celiacei pe care am recunoscut mai multe probleme de sănătate pe care copiii le-au avut copii în copilărie, J au avut un sentiment, un sentiment al 6-lea … am avut Testați-mi 4 copii pentru această boală.
Mai târziu, vorbind cu un prieten al cărei fiu este celiac, ea a spus: „Îl cunoști pe Annie Dacă boala celiacă nu este tratată, aveți mai multe riscuri pentru a dezvolta cancerul tractului digestiv „, așa că am testat cei 4 copii și este așa. Că am descoperit puțin accidentat, boala celiacă la fiica noastră Elie 14 ani. Este adevărat că toate cele mici, de îndată ce a fost capabil să se exprime, sa plâns de burtă după mese, dar niciodată o criză mare. De asemenea, a avut tendința de a fi constipată ocazional, fără a fi alarmantă. Era adesea bolnavă, sistemul imunitar era deficientă. Fiecare frig degenerat în infecție (rinită, sinusite, otită în mod repetat) din luna septembrie în luna mai.
ea a crescut cu disconfortul său și nu a vorbit despre ea aproape mult pe care o învățase să trăiască cu toate aceste rele care au fost parte a ei.
Mama mea a fost anemie și știa anul trecut, punând întrebări mătușilor mei că medicii i-au spus că are o boală ereditară a neînțelegerii de fier și că a trebuit să înceteze să mănânce gluten. Boala celiacă nu a fost niciodată numită, dar rămânând că cancerul său a fost consecința unei boli celiace netratate. Boala celiacă nu a fost niciodată numită, dar rămânând că cancerul său a fost consecința unei boli celiace netratate. Mama mea a murit la vârsta de 38 de ani de cancer de colon.
Chiar dacă Ilie nu a avut niciodată crize mari, ea înțelege perfect importanța dietei ei stricte fără gluten, are șansa de a ști cum să se vindece. Deoarece rezultă tratamentul, sistemul său imunitar a consolidat. Testele sale de sânge sunt acum frumoase la nivelul anticorpilor săi. Cel mai dificil lucru este viața socială. Din păcate, există mai puțină cameră pentru spontaneitate cu prietenii și, desigur, planificarea este cheia. Îi admir fiica mea pentru rezistența lui și forța sa de adaptare, în ciuda provocărilor zilnice pe care o aduce dieta fără gluten. Un mare vă mulțumesc pentru fundație, datorită căruia am întâlnit mai multe familii care trăiesc același lucru pe care îl avem același lucru Tabăra mica fericire anul trecut.

Înapoi la începutul paginii

Povestea lui Jules, a spus de Frederick Dad

Foarte tânăr, fiul nostru Jules a fost spitalizat de cinci ori pentru kernelurile respiratorii. Rețineți că a fost sub curba de creștere și a energiei în mod regulat.
sa întâmplat cu aproximativ un an între prima vizită la spital și diagnostic; Am întâmpinat o multitudine de specialiști diferiți în acest timp. Este un rezident medical la Spitalul Ste-Justine, care a cerut un test de sânge pentru a verifica anticorpii Jules. Ca urmare a gastroscopiei, diagnosticul bolii celiac a confirmat rapid.
Trebuie să recunosc că am fost scutiți de acest diagnostic deoarece, în procesul de căutare, medicii ne-au dat impresia de înot. În nimic și mai presus de toate, unele diagnostice ridicate au fost foarte deranjante.
Desigur, la primirea diagnosticului, am început să citim și să ne restructuram cămară. Dar am fost ușurați la sfârșitul numărării.
câteva luni mai târziu, în timpul unui simpozion cu privire la boala celiacă organizată de FQMC, am participat la conferința unui medic care a identificat diferitele simptome ale bolii atunci când soțul meu sa uitat la mine spunând: „Cred că veți trece prin teste”. În plus, am avut o istorie familială pentru problemele intestinale. Surpriză surpriză, anticorpii mei au fost foarte ridicați, iar boala celiacă a fost confirmată și după gastroscopie.
Astăzi, Jules și cu mine suntem plini de energie.În câteva săptămâni, cu dieta sa strictă fără gluten, schimbările au fost semnificative.
Jules astăzi trăiește o viață normală de 100% și eu!
înapoi în partea de sus a paginii

l William , a spus de mama lui Marie-Christine

pentru soțul meu și eu, diagnosticul bolii celiace a fost o surpriză. În vara anului 2014, William a avut patru episoade mai strânse de Bellyache după consumarea produselor lactate. Apoi am consultat pediatrul său. Deoarece este foarte vigilent, nu numai că sa oprit la examenele necesare pentru a verifica dacă produsele lactate au fost problema, a făcut, de asemenea, o cerere de examinare a controlului anticorpilor anti-transglutaminazei (ATG). ATG-urile s-au dovedit foarte mari și o gastroscopie a urmat-o.
pe tot parcursul procesului de screening, am fost foarte sceptici, deoarece William a avut foarte puține simptome severe ale bolii să nu spun nici unul și a fost în partea de sus a curbei de creștere pentru greutate și mărimea. Putem spune că a fost atipic pentru un celiac: A mâncat paste aproape în fiecare zi fără reacție. Nu era într-adevăr un copil bolnav. Chiar și rezultatele sale din sânge au fost perfecte cu excepția ATG.

În cele din urmă rezultatul biopsii a fost neechivoc, vilozitățile sale intestinale au fost într-adevăr atrofied și diagnosticul a căzut. Evident, știrile ne-au scuturat foarte mult. Am fost trist. Este o boală pe care nu am știut-o. Totul a fost de a învăța și mai ales modul nostru de viață a fost să se schimbe.
Suntem o familie foarte angajată în sport. Suntem de multe ori pe drum, participăm la o mulțime de turnee de hochei în afara zonei noastre care implică rămâne la hotel și mai multe mese în afara casei.
Deja că William a trebuit să renunțe. Alimentele pe care le-a iubit, a fost imposibil, Prima privire pentru noi să schimbăm ceva despre hochei. Am început în modul de soluții și la 3 ani de la diagnosticul pe care îl facem destul de bine. Îl gătesc toate mesele înainte de a intra în turneu. Călătorim cu cuptorul cu microunde și prăjitorul nostru. Am trecut de la o viață sau am planificat mai mult în ultimul minut la o viață mult mai organizată. De-a lungul timpului, am realizat că boala este foarte ușor de manevrat atunci când sunteți acasă, provocarea este în afara (școală, restaurante, turnee de hochei, vacanțe). Ca rezultat din diagnosticul lui William, ceilalți doi copii au făcut sânge (Atg și genetică). Unul dintre ele are atguri normale și este negativ pe ambele gene. Fiica noastră are ATG normal, dar are aceeași genă pozitivă ca și William. De aceea, ea trebuie să o verifice cu un test de sânge o dată pe an.
Chiar dacă au trecut trei ani, deoarece rezultă o dietă strictă fără gluten, nu putem să strigi victoria. ATG-urile sale nu sunt încă normale (dar foarte mult îmbunătățite). O îndoială că există o contaminare încrucișată care explică ATG anormal, dar din moment ce William nu reacționează după ce a fost ingerat gluten, este foarte dificil să se determine sursa de contaminare.
Suntem încrezători că vom ajunge acolo. De acolo importanța pe care copilul îl este informat și angajat în tratamentul său, precum și toți oamenii din jurul lui, adică familia, profesorii, antrenorii, prietenii și rudele prietenilor. Este cu siguranță munca în echipă.
Am adăugat un nou membru echipei noastre cu fundația și când am consultat-o cu ceva timp în urmă, am fost sfătuiți să facem un ziar alimentar pentru a găsi contaminarea încrucișată.
Suntem încrezători că vom face treci acolo!

Lacarea mamei

Nadine Bergevin încă mai trăiește sechelele căii de tăiere care a condus la diagnosticul celui mai mare fiu la vârsta de trei ani. De la vârsta de trei ani, fiul său a început să prezinte simptome, fără ca părinții săi să le poată explica. „El a făcut Micro Dodos, a trezit în criză, rigid ca un bar de fier, suferea de constipație”, a enumerat ea. El a fost un copil care a cerut care și-a dorit brațele „.
găsiți ceea ce nu a fost ca n ‘ Căutați un ac într-o boot de fân, ea spune ea. „M-am simțit inadecvat, complet neajutorat, am încercat tot felul de afaceri pentru ao ușura, în zadar. Am terminat concediul de maternitate complet epuizat și deprimat.”
acest pasaj a avut o repercusiune care să se simtă încă astăzi, ia act de tineri Antreprenor și vorbitor în obiceiuri sănătoase de stil de viață. „Diagnosticul a avut efectul unei reliefuri amestecate cu o mulțime de vinovăție. Am încercat să” sparg fiul meu „lăsându-l să plângă pentru el să se învețe să se calmeze. M-am făcut să spun că a fost vagare.Știu că am făcut ceea ce am putut în acel moment, dar nu a fost de ajuns. „
Astăzi, Nadine Bergevin observă că această perioadă a vieții de familie a lăsat urme.” Cel mai mare fiu este acum 8 ani și trăim bine cu boala, dar mi-am dat seama de spargerea in lacrimi vorbind cu un alt antreprenor a doua zi ca nu a fost complet rezolvat, ca aceasta a plecat din punct de vedere profund psihologic „.
Aderarea la fundație a fost un balsam pentru a permite familiei să facă pace cu acest trecut.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *