Articles

Therios® 300 mg Tablete Quadri pentru Dog Trios® 750 mg Quadri comprimate pentru câine


Proprietăți

Proprietăți farmacodinamice:

Cefalexina acționează prin inhibarea sintezei nucleoleptidelor peretelui bacterian. Cefalosporinele inactivează prin acetilare enzima responsabilă de transptidarea făcându-l incapabilă de legare între ele, firele de peptidoglicani care conțin acid muramic. Inhibarea sintezei materialului necesar pentru construirea peretelui celular duce la formarea unui perete defect și, în consecință, la protoplastele osmotice instabile. Rezultatele acțiunii combinate sunt liza celulelor și formarea filamentelor.

Cefalexina este activă împotriva unei mari majorități de bacterii gram + și gram – cum ar fi: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini rezistente la penicilină), streptococcus spp., Escherichia coli, klebsiella spp. și salmonella spp. Cefalexina este insensibilă în mod natural la β-lactamazele produse de Gram + Cocci. Pe de altă parte, β-lactamazele produse de Bacilli Gram pot inhiba cefalexina prin hidroliza ciclului β-lactam. Această rezistență este transmisă de plasmid sau cromozomală.

Rezistența la cefalexină se poate datora uneia dintre urmatoarele mecanisme de rezistenta: mai intai, productia de diferite β-lactamaze (cefalosporinaze) care inactiveaza antibioticul este mecanismul principal de bacterii gram -.
– În al doilea rând, o scădere a afinității pentru penicilinele de fixare a proteinelor β-lactams este frecvent implicată în apariția bacterii rezistente la grame + β-lactam.
– În cele din urmă, pompele de eflux, care exportă antibiotice prin membrana celulară și structura de porină, reducând difuzia pasivă a antibioticului prin peretele celular, poate ajuta la îmbunătățirea fenotipului rezistent. O bacterie. Fenomenele bine cunoscute ale rezistenței încrucișate (care implică același mecanism de rezistență) există între antibiotice aparținând grupului de lactamuri β datorită analogiilor structurilor. Acest lucru se întâmplă cu enzimele β-lactamazei, structura de porin modificări sau modificări ale pompelor de eflux. Co-rezistența (implicarea diferitelor mecanisme de rezistență) a fost de asemenea descrisă în E. coli datorită unei coduri de plasmidă pentru diferite gene de rezistență.

Proprietăți farmacocinetice:

Biodisponibilitatea este de aproximativ 80% după administrarea de specialitate orală.
Concentrația maximă, după administrare în conformitate cu schema de dozare recomandată, este de 16 pg / ml și este atinsă în 2 ore. Timpul de înjumătățire de eliminare este de 1,5 ore. Comportamentul general al Cefalexinului nu este modificat ca urmare a administrațiilor repetate.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *